StartseiteHealth TechEMR für Frauenheilkunde & Kinderwunsch

EMR für Frauenheilkunde und Kinderwunsch für Versorgung im Zeitverlauf

Eine EMR für Frauenheilkunde und Kinderwunsch ist klinische Software, die Versorgung entlang einer Zeitachse abbildet: eine Schwangerschaft nach Schwangerschaftswoche, einen Behandlungszyklus nach Stimulationstag, eine Geburt vom Geburtsplan bis zur Wochenbettkontrolle. Sie wird von gynäkologischen Praxen, Kinderwunsch- und IVF-Zentren sowie Hebammen und Geburtshäusern genutzt. Woltrio konzipiert und entwickelt individuelle EMR-Systeme, Module und Schnittstellen für diese Praxen.

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Fachbereiche der Frauenheilkunde auf dieser Seite
CDC NASS
ART-Daten pro Zyklus, strukturiert für das jährliche US-Reporting
Zertifiziertes Informationssicherheits-Managementsystem
BAA
Mit Gesundheitskunden unterzeichnet, bevor PHI geteilt werden

Drei Fachbereiche, eine Akte entlang der Zeitachse

Geburtshilfe, Reproduktionsmedizin und Hebammenarbeit organisieren Versorgung um Termine, die sich verschieben: einen Geburtstermin, einen Zyklustag, eine erwartete Geburt. Sie brauchen Akten, die mit diesen Daten rechnen, planen und nachverfolgen.

Gynäkologie & Geburtshilfe

Die Dokumentation in der Geburtshilfe dreht sich um das Schwangerschaftsflowsheet: Gewicht, Blutdruck, Fundusstand, fetale Herztöne und Laborwerte bei jedem Termin, bezogen auf ein Schwangerschaftsalter, das das System aus der letzten Periode oder einem Ultraschall im ersten Trimenon berechnet und nach Festlegung des Geburtstermins beibehält. Ultraschallbefunde und Bilder kommen über DICOM- oder HL7-Schnittstellen. In den USA folgt die Abrechnung dem globalen Geburtshilfepaket (CPT 59400, 59510), das Vorsorge, Entbindung und Nachsorge umfasst, nicht aber Ultraschall oder zusätzliche Risikotermine. Die Gynäkologie ergänzt Eingriffsberichte, Pathologiebefunde und Recall-Listen für die Abklärung auffälliger Vorsorgebefunde.

Schwangerschaftsflowsheet · Schwangerschaftsalter & ET · Ultraschall-Anbindung · Globale OB-Abrechnung (USA)

Kinderwunsch- & IVF-Zentren

Eine Kinderwunschakte ist nach Behandlungszyklen aufgebaut. Stimulationsprotokolle, Medikamentendosen, Monitoring-Ultraschall, Follikelzahlen und Hormonwerte werden Tag für Tag dokumentiert, und die nächsten Anweisungen gehen direkt an die Patientin. Embryologie- und Andrologie-Laborakten verfolgen Eizellen, Spermaproben, Embryonen und kryokonservierte Proben mit bezeugten Schritten der Probenkette. Partner- und Spenderakten bleiben verknüpft, aber getrennt; in den USA richtet sich die Spendereignung nach FDA-Regeln für reproduktives Gewebe (21 CFR Part 1271). Einwilligungen, Behandlungspakete und Finanzierungspläne liegen beim Zyklus, und die Zyklusdaten sind für das jährliche CDC-Reporting strukturiert, das US-Kliniken einreichen müssen.

Zyklus- & Protokolltracking · Embryologie-Laborakten · Spender- & Partnerakten · CDC-ART-Reporting (USA)

Hebammen & Geburtshäuser

Hebammenbetreuung ist kontinuierlich: Dasselbe kleine Team begleitet eine Frau von der Anmeldung über die Geburt bis in die Wochenbettwochen. Die Akte braucht gemeinsame Vorsorgenotizen, einen Geburtsplan, den die Frau einsehen und anpassen kann, und ein Risikoscreening, das anzeigt, wann eine Verlegung oder ein Konsil nötig ist. Haus- und Geburtshausgeburten erfordern mobile Dokumentation, die offline in Räumen und Wohnungen ohne Empfang funktioniert und später synchronisiert. Geburts- und Neugeborenennotizen entstehen in Echtzeit mit Zeitstempel, und Wochenbett- sowie Neugeborenenkontrollen werden ab dem tatsächlichen Geburtsdatum geplant.

Kontinuierliche Betreuung · Geburtspläne · Mobile Offline-Dokumentation · Wochenbettnachsorge

Kernmodule einer EMR für Frauenheilkunde und Kinderwunsch

Sechs Bausteine, die die meisten Praxen dieser Gruppe brauchen. Wir passen jeden an die tatsächlichen Abläufe Ihrer Klinik an.

Zeitachsen für Schwangerschaft und Zyklus

Schwangerschaftsalter, Geburtstermine und Zyklustage werden einmal berechnet und überall angezeigt. Termine, Labor, Ultraschall und Medikationsschritte werden relativ zu diesen Daten geplant, und der Plan passt sich an, wenn ein Datum korrigiert oder ein Zyklus abgebrochen wird.

Fachspezifische Flowsheets und Vorlagen

Schwangerschaftsflowsheets, Stimulations-Monitoring, gynäkologische Eingriffsberichte und Geburtsprotokolle als strukturierte Felder statt Freitext. So sind Verläufe auf einen Blick sichtbar, und Daten lassen sich später ohne manuelle Aktendurchsicht auswerten.

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Labor- und Probenverfolgung

Embryologie- und Andrologieakten für Eizellen, Spermien, Embryonen und eingefrorene Proben, mit Etiketten, Lagerorten, bezeugten Arbeitsschritten und vollständigem Audit-Trail. Befunde externer Labore kommen über HL7- oder FHIR-Schnittstellen.

Verknüpfte Partner- und Spenderakten

Partner, Spender und Leihmütter erhalten jeweils eine eigene Akte, verknüpft mit Patientin und Zyklus und mit klaren Berechtigungen. Screeningergebnisse, Einwilligungen und Identitätsregeln bleiben bei der richtigen Person und erscheinen nicht in der falschen Akte.

Einwilligungen und Geburtspläne

Versionierte Einwilligungen für Behandlungen, den Umgang mit Embryonen und Eingriffe sowie Geburtspläne, die Patientinnen im Portal ausfüllen. Jede unterschriebene Version wird mit Zeitstempel gespeichert und dem Behandlungsteam im richtigen Moment angezeigt.

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Pakete, Finanzierung und Abrechnung

Globale Geburtshilfepakete, Kinderwunsch-Behandlungspakete, Anzahlungen und Ratenpläne, abgeglichen mit den tatsächlich erbrachten Leistungen. Abrechnungen, Selbstzahlerbeträge und Paketnutzung werden an einer Stelle abgestimmt statt in Tabellen.

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Individuell vs. Standardsoftware

Standardsoftware oder Eigenentwicklung?

Etablierte Produkte für Gynäkologie und Kinderwunsch decken die üblichen Abläufe gut ab und sind für viele Praxen die richtige Wahl. Individuelle Software lohnt sich, wenn Ihre Protokolle, Laborprozesse, Pakete oder Ihr Mehrstandortbetrieb nicht zum Modell eines Anbieters passen oder wenn Sie ein Modul brauchen, das an Ihr bestehendes System anschließt.

Zeitachsen für Schwangerschaft und Zyklus

Off-the-Shelf

Standardansichten für Schwangerschaft und Zyklus, die für übliche Terminmuster und gängige Protokolle gut funktionieren.

Custom-Built with Woltrio

Zeitachsen, Flowsheets und Terminregeln nach Ihren eigenen Protokollen und Betreuungsmustern.

Embryologie-Laborabläufe

Off-the-Shelf

Integrierte oder Partner-Labormodule mit festgelegten Zeugen- und Lagerschritten.

Custom-Built with Woltrio

Probenverfolgung passend zu den Schritten, Etiketten, Geräten und Lagerstrukturen Ihres Labors.

Pakete und Finanzierung

Off-the-Shelf

Gängige Paket- und Ratenoptionen, konfigurierbar im Rahmen des Anbieters.

Custom-Built with Woltrio

Paket-, Anzahlungs- und Finanzierungslogik so, wie Sie Leistungen tatsächlich bepreisen und abrechnen.

Schnittstellen

Off-the-Shelf

Unterstützte Schnittstellen aus dem Katalog des Anbieters, meist für große Labore und Bildgebungssysteme.

Custom-Built with Woltrio

HL7-, FHIR- und DICOM-Schnittstellen zu genau den Laboren, Ultraschallsystemen und Tools, die Sie nutzen.

Zeit bis zum Go-live

Off-the-Shelf

Meist schnellerer Start; Einrichtung, Schulung und Datenmigration übernimmt der Anbieter.

Custom-Built with Woltrio

Längere Entwicklung, in Phasen geliefert, sodass das erste Modul vor dem Rest im Einsatz ist.

Wenn ein bestehendes Produkt passt, sagen wir es Ihnen; wenn nicht, kalkulieren wir, was eine Eigenentwicklung kosten würde.

Gebaut für sensible, langlaufende Akten

Reproduktions- und Schwangerschaftsdaten brauchen strenge Zugriffskontrolle, saubere Schnittstellen und verlässliches Reporting.

Software, die mit HIPAA-Schutzmaßnahmen konzipiert ist: rollenbasierter Zugriff, Feldbeschränkungen für sensible Reproduktionsdaten, Verschlüsselung und vollständige Audit-Logs. Woltrio ist ISO/IEC 27001:2022 zertifiziert, und wir unterzeichnen mit Gesundheitskunden ein Business Associate Agreement (BAA), bevor PHI geteilt werden.

Unser Ansatz für Software in der Frauenheilkunde

Wir beginnen bei Ihrem klinischen Ablauf und den Daten, an denen er hängt, und entwickeln nur, was ein bestehendes Produkt nicht leisten kann.

Erst der Ablauf

Wir zeichnen nach, wie eine Schwangerschaft, ein Zyklus oder eine Geburt durch Ihre Praxis läuft: wer was dokumentiert, wann und auf welchem Gerät. Die Anforderungen entstehen in diesen Gesprächen mit Ärztinnen, Laborteam und Abrechnung, nicht aus einer generischen Funktionsliste.

Lieferung in Phasen

Wir teilen die Arbeit in Module, die eigenständig live gehen können, etwa ein Schwangerschaftsflowsheet oder ein Labortracking. Ihr Team nutzt jedes Modul unter realen Bedingungen, bevor wir das nächste bauen, damit das Feedback den Rest prägt.

Sicherheit und Compliance von Anfang an

Zugriffsregeln, Audit-Trails und Aufbewahrung planen wir zu Beginn, nicht am Ende. Wir dokumentieren, wie das System Ihre HIPAA-Compliance und Ihre Meldepflichten unterstützt, und prüfen regulatorische Anforderungen gemeinsam mit Ihnen, bevor wir sie umsetzen.

Vom ersten Gespräch zum laufenden System

  1. 01

    Analyse

    Wir prüfen mit Ärztinnen, Labor und Abrechnung Ihre bestehenden Systeme, Abläufe und Meldepflichten und legen fest, was individuelle Software leisten soll und was nicht.

  2. 02

    Konzept und Umfang

    Wir definieren Datenmodelle, Zeitachsen, Masken und Schnittstellen und liefern einen Phasenplan mit Schätzungen pro Modul, damit Sie entscheiden, was zuerst entsteht.

  3. 03

    Entwicklung in Iterationen

    Wir entwickeln in kurzen Zyklen, zeigen Ihrem Team regelmäßig funktionierende Software und passen Flowsheets, Regeln und Masken nach dem Feedback aus der Praxis an.

  4. 04

    Anbindung und Migration

    Wir binden Labore, Ultraschallsysteme, Abrechnung und Portale an und übernehmen Altdaten aus Ihrem bisherigen System mit Prüfungen, bevor etwas live geht.

  5. 05

    Start und Betreuung

    Wir führen Modul für Modul ein, schulen jede Rolle und bleiben für Korrekturen, Updates und Anpassungen an, wenn sich Protokolle, Kostenträger oder Vorschriften ändern.

Häufig
gestellte Fragen

Sie suchen Basisinfos? In unseren FAQs finden Sie präzise Antworten auf die wahrscheinlichsten Fragen.

Was ist eine EMR für Frauenheilkunde und Kinderwunsch?

Eine EMR für Frauenheilkunde und Kinderwunsch ist eine elektronische Patientenakte für Gynäkologie, Reproduktionsmedizin und Hebammenbetreuung, bei denen die Behandlung einer Zeitachse folgt. Sie berechnet Schwangerschaftsalter und Geburtstermin, verfolgt Behandlungszyklen Tag für Tag, speichert Labor- und Probendaten, verknüpft Partner- und Spenderakten und verwaltet Einwilligungen, Pakete und Nachsorgetermine. Allgemeine EMRs lassen sich anpassen, bringen diese Funktionen aber oft nicht mit. Wie wir EMR-Projekte grundsätzlich angehen, lesen Sie auf unserer Seite zur individuellen EMR/EHR-Entwicklung.

Wie berechnet die Software Schwangerschaftsalter und Geburtstermin?

Das System berechnet das Schwangerschaftsalter aus der letzten Periode, aus einer Ultraschallmessung im ersten Trimenon wie der Scheitel-Steiß-Länge oder bei IVF-Schwangerschaften aus dem Datum des Embryotransfers. Das Behandlungsteam bestätigt, welche Methode den errechneten Termin festlegt; dieser wird gespeichert und für alle weiteren Berechnungen genutzt, von Terminplänen bis zum Labor. Wird ein Datum korrigiert, bleiben Verlauf und Begründung erhalten, sodass alle mit derselben Zeitachse arbeiten.

Können Sie Ultraschallgeräte und Bildgebungssysteme anbinden?

Ja, die Ultraschallanbindung läuft meist über DICOM für Bilder und strukturierte Befunde sowie über HL7 oder FHIR für Aufträge und Ergebnisse. Messwerte wie die Biometrie können direkt ins Schwangerschafts- oder Monitoring-Flowsheet übernommen werden, statt erneut eingetippt zu werden, und Bilder bleiben mit dem Termin verknüpft. Der genaue Weg hängt von Ihrem Ultraschallhersteller und einem vorhandenen PACS ab. Technische Details finden Sie auf unseren Seiten zur FHIR-Integration und zu Dokumentations- und Bildgebungssoftware.

Müssen Kinderwunschkliniken in den USA IVF-Ergebnisse melden?

Ja, in den USA verpflichtet der Fertility Clinic Success Rate and Certification Act von 1992 Kliniken, die assistierte Reproduktion durchführen, der CDC jedes Jahr Daten zu den begonnenen ART-Zyklen zu melden. Die CDC erfasst diese über ihr National ART Surveillance System (NASS) und veröffentlicht Erfolgsraten pro Klinik. Eine individuelle EMR kann Zyklus-, Transfer- und Ergebnisdaten von Anfang an in strukturierten Feldern erfassen, sodass die jährliche Meldung ein Export mit Prüfung ist statt einer manuellen Aktendurchsicht.

Wie bilden Sie Embryologie-Laborakten und die Probenkette ab?

Wir bilden jede Eizelle, Spermaprobe und jeden Embryo als nachverfolgtes Objekt mit Kennung, Etikett, Lagerort und Verlauf ab. Jeder Arbeitsschritt, etwa Gewinnung, Insemination, Transfer oder Einfrieren, kann vor dem Speichern eine Zeugenbestätigung oder einen Barcode-Scan verlangen, und jede Aktion landet im Audit-Trail. Das Kryolager-Inventar zeigt, was wo für wen und unter welcher Einwilligung gelagert ist. Die Umsetzung folgt den Verfahren Ihres Labors statt einer festen Vorlage.

Wie werden Spender- und Partnerakten getrennt gehalten?

Jeder Partner, Spender und jede Leihmutter hat eine eigene Akte, die mit Patientin und Behandlungszyklus verknüpft ist, mit Berechtigungen, die steuern, wer was sieht. Screeningergebnisse und Identitätsangaben von Spendern bleiben in der Spenderakte. In den USA richtet sich die Eignung anonymer und gerichteter Spender reproduktiver Zellen nach den FDA-Regeln in 21 CFR Part 1271, mit einer Ausnahme für Intimpartner, und die Akte kann die Screening- und Testunterlagen zu jeder Feststellung speichern.

Können Hebammen bei Hausgeburten offline dokumentieren?

Ja, wir entwickeln mobile Dokumentation, die Geburts- und Neugeborenennotizen ohne Empfang auf dem Gerät speichert und sicher synchronisiert, sobald wieder eine Verbindung besteht, inklusive Konfliktbehandlung, wenn zwei Personen dieselbe Akte bearbeitet haben. Daten auf dem Gerät sind verschlüsselt, und der Zugriff ist an den Nutzer gebunden. Mehr dazu, wie wir mobile klinische Apps bauen, finden Sie auf unserer Seite zur mHealth-App-Entwicklung.

Ist die Software HIPAA-konform, und unterzeichnen Sie ein BAA?

Wir entwickeln Software, die mit HIPAA-Schutzmaßnahmen wie Zugriffskontrollen, Verschlüsselung und Audit-Logging konzipiert ist und Ihre HIPAA-Compliance unterstützt. Die Compliance selbst hängt auch davon ab, wie Ihre Praxis das System nutzt und betreibt. Wir unterzeichnen mit Gesundheitskunden ein Business Associate Agreement (BAA), bevor PHI geteilt werden. Unsere Seite zur HIPAA-gerechten Softwareentwicklung und das Trust Center erläutern unseren Sicherheitsansatz genauer.

Weiterführende Artikel (auf Englisch)

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