KI-Entwicklungsagentur in München

München verbindet die dichteste Versicherungs- und Rückversicherungslandschaft Europas mit Automobiltechnik und zwei Universitätsklinika. Gemeinsam ist diesen Häusern ein Anspruch: Automatisierung muss erklärbar, nachvollziehbar und revisionssicher sein.

Beratungstermin vereinbarenUnsere Leistungen

Der Standort München

Wo Automatisierung erklärbar sein muss

Münchner Auftraggeber automatisieren gern, aber nie blind. Fast jedes Projekt hat eine Revisionsfunktion, eine Aufsicht oder eine Sicherheitsabteilung im Hintergrund.

  • Versicherung und Rückversicherung in europäischer Dichte

    Schaden-, Vertrags- und Risikoprozesse liegen in Systemen, die seit Jahrzehnten laufen. Der Mehrwert entsteht selten durch Ablösung, sondern durch saubere Extraktion, Prüfpfade und Automatisierung mit dokumentierter Entscheidungslogik.

  • Automobil- und Fertigungstechnik im Umland

    Zulieferer und Hersteller betreiben ERP- und MES-Landschaften, die nicht angehalten werden können. Wir arbeiten an den Rändern: Qualitätsdaten, Prognosen und das Beseitigen manueller Doppelerfassung zwischen Systemen, die nie füreinander gedacht waren.

  • Universitätsmedizin und Medizintechnik

    Zwei große Universitätsklinika und ein starkes Medizintechnikumfeld bringen klinische Integration, Zulassungsfragen und Forschungsdaten in dieselben Projekte.

Warum Münchner Unternehmen uns beauftragen

Wir bauen Automatisierung, die sich im Nachhinein erklären lässt. Konkret heißt das: unveränderliche Ereignisprotokolle, versionierte Modelle, ein dokumentierter menschlicher Entscheidungspunkt und Auswertungen, die eine Revision ohne Entwicklerunterstützung nachvollziehen kann.

  • Versicherer, Rückversicherer und Finanzdienstleister
  • Automobilzulieferer und Fertigungsunternehmen
  • Universitätskliniken und Medizintechnikhersteller
  • Technologieunternehmen mit hohen Sicherheitsanforderungen
  • Forschungsnahe Ausgründungen aus den Münchner Hochschulen

Was wir für Münchner Unternehmen bauen

Automatisierung mit Prüfpfad, nicht mit Blackbox.

Dokumenten- und Schadenautomatisierung

Extraktion, Klassifikation und Vorprüfung mit vollständiger Protokollierung jeder automatisierten Entscheidung.

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KI für Finanz- und Versicherungsprozesse

Modelle in regulierten Abläufen, mit Erklärbarkeit und Berichten, die eine Aufsicht nachvollziehen kann.

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Fertigungs- und Qualitätssysteme

Datenerfassung, Rückverfolgbarkeit und Ausnahmebehandlung, integriert in bestehende ERP- und MES-Landschaften.

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Klinische Integration

HL7- und FHIR-Anbindungen zwischen KIS, Subsystemen und Medizinprodukten, mit überwachten Schnittstellen.

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Machine-Learning-Engineering

Trainingsstrecken, Evaluationsumgebungen und Modellversionierung, damit ein Ergebnis auch in zwei Jahren reproduzierbar bleibt.

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Branchenschwerpunkte

Wo unsere Münchner Projekte liegen

Drei Felder, drei sehr unterschiedliche Prüfkulturen.

Versicherung und Finanzen

Automatisierung regulierter Abläufe, bei der jede Entscheidung rekonstruierbar bleibt und Nachweise als Systemausgabe entstehen.

Einstieg: Prozess- und Prüfpfadanalyse, 3 Wochen

Industrie und Fertigung

Qualitäts-, Rückverfolgbarkeits- und Planungswerkzeuge rund um ein ERP, das bleibt, wo es ist.

Einstieg: Prozessaufnahme in der Fertigung, 3 Wochen

Medizin und Medizintechnik

Klinische Integration und Produktentwicklung mit Blick auf Zulassung, Risikomanagement und Nachweisführung.

Einstieg: Normen- und Architekturreview, 4 Wochen

Regulatorik

Nachweise, die hier tatsächlich verlangt werden

Revision, Aufsicht und Sicherheitsabteilung fragen unterschiedlich — die technische Grundlage ist dieselbe.

DSGVO und automatisierte Entscheidungen
Rechtsgrundlage, Minimierung und die Schutzmaßnahmen, die bei Entscheidungen mit Wirkung auf Personen gelten.
Nachvollziehbare Entscheidungswege
Eingaben, Modellversion und Ausgabe protokolliert, sodass jeder Einzelfall später rekonstruierbar ist.
Aufsichtsrechtliche Anforderungen im Finanzsektor
Auslagerung, Betriebsstabilität und Berichtspflichten in der Architektur berücksichtigt statt nachträglich beschrieben.
ISO 27001 und BSI C5
Änderungsmanagement, Zugriffsprüfungen und Protokollierung entlang eines anerkannten Managementsystems.
Medizinprodukterecht (MDR)
Risikomanagement und technische Dokumentation, wo Software als Medizinprodukt eingestuft ist.
EU-KI-Verordnung
Einstufung des Anwendungsfalls und die daraus folgenden Pflichten früh geklärt, nicht kurz vor dem Livegang.

Häufig
gestellte Fragen

Sie suchen Basisinfos? In unseren FAQs finden Sie präzise Antworten auf die wahrscheinlichsten Fragen.

Können Sie Prozesse automatisieren, die eine Revision prüft?

Ja, das ist der Regelfall in München. Wir protokollieren Eingaben, Modellversion und Ausgabe jeder automatisierten Entscheidung unveränderlich und erzeugen die Nachweise als Systemausgabe. Eine Revision soll nicht auf einen Entwickler mit einer Datenbankabfrage angewiesen sein.

Wir haben ein Altsystem, das nicht abgelöst werden kann.

Das ist der häufigste Ausgangspunkt. Wir integrieren um das Bestandssystem herum, erfassen Daten am Rand und entfernen manuelle Doppelerfassung, ohne den Kern anzufassen. Eine Ablösung ist selten der günstigste Weg zum eigentlichen Ziel.

Wie gehen Sie mit der EU-KI-Verordnung um?

Wir klären die Einstufung des Anwendungsfalls in der Analysephase und leiten daraus die technischen Pflichten ab: Protokollierung, menschliche Aufsicht, Dokumentation und Qualitätsanforderungen an die Daten. Wenn ein Vorhaben in eine Hochrisikokategorie fällt, sagen wir das früh.

Arbeiten Sie an Software als Medizinprodukt?

Ja. Wir entwickeln mit Risikomanagement, Anforderungsverfolgung und technischer Dokumentation. Die Konformitätsbewertung führt Ihr Regulatory-Team oder Ihre Benannte Stelle durch — wir liefern die technischen Nachweise, die dafür gebraucht werden.

Machen Sie Machine Learning für Fertigungsdaten?

Ja, etwa für Qualitätsprognosen und Zustandsüberwachung. Wir trainieren auf Ihren realen Betriebsdaten und weisen Unsicherheit genauso deutlich aus wie Treffergenauigkeit. Ein Prognosewerkzeug, das seine Fehlerbandbreite verschweigt, führt zu schlechteren Entscheidungen als gar keines.

Sind Vor-Ort-Termine in München möglich?

Ja, für Analyse, Workshops und Steuerung. Die Umsetzung erfolgt remote, aber Fertigungs- und Klinikabläufe sehen wir uns mindestens einmal vor Ort an.

Automatisierung, die der Prüfung standhält.

Zeigen Sie uns den Prozess und die Prüfinstanz. Den Rest gestalten wir darum herum.

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