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SaaS DME et DSE Développement de produits

Le marché mondial des DSE devrait dépasser 47 milliards de dollars d'ici 2027. Que vous souhaitiez créer un DSE spécialisé de niche pour un flux de travail clinique spécifique, une plate-forme DME en marque blanche pour les systèmes de santé ou un remplacement cloud natif des systèmes sur site existants, nous disposons de la profondeur d'ingénierie et de l'expertise dans le domaine des soins de santé pour le construire.

47 milliards de dollars
Taille du marché des DSE d’ici 2027
0
Frais de licence récurrents pour vos clients
FHIR R4
Norme API intégrée par défaut
Multi-locataire
L'architecture dès le premier jour

Ce qui entre dans un Plateforme SaaS DME

Un DME SaaS prêt pour la production est plus qu'une base de données dotée d'une interface utilisateur clinique. Cela nécessite une architecture multi-tenant éprouvée, une personnalisation du flux de travail clinique, une conformité réglementaire et un écosystème API robuste.

Architecture SaaS multi-locataires

Plateforme cloud native avec magasins de données isolés par locataire, marque blanche, moteur de facturation des abonnements et intégration en libre-service, conçue pour servir des centaines de pratiques à partir d'un seul déploiement.

Automatisation du flux de travail clinique

Modèles de notes SOAP configurables, prescription électronique (Surescripts), commande électronique de laboratoire (HL7 LIS), génération automatisée de plans de soins et règles d'aide à la décision clinique adaptées à votre spécialité cible.

Intégration du cycle de revenus

Facturation médicale intégrée avec assistance au codage ICD-10/CPT, soumission électronique des réclamations X12 837, traitement ERA/EOB (X12 835) et plans de paiement des patients — ou intégration avec les principales plateformes RCM.

Des fonctionnalités SaaS DME qui Démarquez-vous

Être compétitif sur le marché des DSE nécessite une différenciation. Nous construisons la profondeur de fonctionnalités demandée par les acheteurs de niche.

Conforme HIPAAFHIR R4Prêt pour la certification ONCSurescripts connectésMulti-locataireMarque blancheInterface multilingue
ReactNext.jsNode.jsPostgreSQL (RLS)FHIR R4HL7 v2SurescriptsAWS / AzureRedisDockerKubernetes
Règle de sécurité HIPAAConforme
Certification ONC édition 2015 (parcours CHPL)Prise en charge
Loi sur les remèdes du 21e siècle (blocage des informations)Conforme
Promotion de l'interopérabilité / Meaningful UsePrise en charge
SOC 2 Type IIEn cours
HITRUST CSFDisponible sur demande

Conformité aux règles de sécurité HIPAA et parcours vers la certification informatique ONC Health, y compris les critères de l'édition 2015 pour le contrôle d'accès, les journaux d'audit, la prescription électronique et l'exportation des données des patients.

Pourquoi les entreprises de technologie de la santé Créez des DME avec Woltrio

Nous avons fourni des systèmes DME/DSE à des cliniques, des cabinets spécialisés et des entreprises de santé numérique sur quatre continents. Notre expérience signifie moins de risques pour votre feuille de route produit.

Propriété du produit de bout en bout

De la stratégie et de l'architecture produit initiales à la conception UX clinique, à l'ingénierie, à l'assurance qualité et à l'itération post-lancement, nous fonctionnons comme une équipe d'ingénierie produit complète, et pas seulement comme un fournisseur.

Expertise spécifique à une spécialité

Nous avons créé des DSE pour les soins primaires, la santé comportementale, l'oncologie, les soins dentaires, la physiothérapie et les spécialités chirurgicales, chacun avec une logique de flux de travail et des modèles spécifiques à ce domaine clinique.

Prise en charge des normes internationales

Au-delà des normes HIPAA et HL7 des États-Unis, nous mettons en œuvre le RGPD (UE), la PHIPA (Canada), les normes NHS (Royaume-Uni) et les API de santé nationales basées sur FHIR – essentielles pour les produits DME ciblant les marchés internationaux.

Notre DME SaaS Processus de développement de produits

  1. 01

    Découverte de produits et feuille de route

    Définissez la spécialité cible, le positionnement concurrentiel, l'ensemble des fonctionnalités MVP, les exigences de conformité et la feuille de route du produit sur 12 mois.

  2. 02

    Conception architecturale

    Concevez une stratégie d'isolation des données mutualisées, un schéma API FHIR, un modèle de données cliniques et une infrastructure cloud pour l'évolutivité et la conformité.

  3. 03

    Développement de base du DME

    Créez des modules de gestion des patients, de documentation clinique, de planification, de prescription électronique, d'intégration de laboratoire et de facturation dans des sprints agiles.

  4. 04

    Tests bêta avec les premiers utilisateurs

    Intégrez des pratiques pilotes, recueillez des commentaires sur le flux de travail clinique, itérez sur l'UX et résolvez les problèmes d'intégration avant le lancement commercial.

  5. 05

    Lancement commercial et itération

    Lancez-vous avec un processus d'intégration évolutif, établissez un programme de réussite client et exécutez la feuille de route des fonctionnalités post-lancement.

Questions
fréquemment posées

Besoin d’informations de base ? Notre FAQ vous donne des réponses claires aux questions les plus fréquentes.

Qu'est-ce qu'un DME basé sur SaaS ?

Un DME (dossier médical électronique) basé sur SaaS est une plate-forme de dossiers médicaux électroniques hébergée dans le cloud et fournie sous forme de service d'abonnement. Contrairement aux logiciels DME sur site traditionnels qui sont installés et maintenus sur des serveurs locaux, les DME SaaS sont accessibles via un navigateur Web ou une application mobile et entièrement gérés par le fournisseur. Cela élimine les coûts matériels initiaux, réduit la charge informatique du cabinet et permet des mises à jour logicielles automatiques sans temps d'arrêt.

En quoi le SaaS DME est-il différent du sur site ?

Le logiciel DME sur site est installé sur les serveurs de l'établissement de santé. Le cabinet est responsable de la maintenance du serveur, des sauvegardes, des correctifs de sécurité et de la disponibilité. SaaS EMR est hébergé par le fournisseur sur une infrastructure cloud éligible HIPAA : le fournisseur gère toute la gestion de l'infrastructure, les mises à jour de sécurité et la reprise après sinistre. Le SaaS offre un coût initial inférieur, un déploiement plus rapide, des mises à jour automatiques et un accès depuis n'importe quel appareil doté d'un navigateur, tandis que le mode sur site offre un contrôle maximal des données et peut être préféré dans les environnements à faible connectivité.

Pouvez-vous mettre en marque blanche le DME de ma marque ?

Oui. Nos plateformes SaaS DME sont construites avec la marque blanche comme fonctionnalité de premier ordre. La personnalisation comprend le logo, la palette de couleurs, la typographie, le nom de domaine (app.yourbrand.com), les modèles d'e-mail et la personnalisation du portail destiné aux patients. Pour les fournisseurs de plateformes qui vendent à plusieurs clients du système de santé, nous construisons une marque blanche à plusieurs niveaux où chaque client peut personnaliser davantage sa propre image de marque selon les garde-fous que vous définissez.

Comment gérer l’isolation des données dans un DME SaaS multi-tenant ?

Nous mettons en œuvre l'isolation des locataires au niveau de la base de données à l'aide de PostgreSQL Row-Level Security (RLS) ou de schémas de base de données séparés par locataire, en fonction des exigences de conformité et des objectifs de performances. Chaque appel d'API est validé par rapport à un contexte de locataire extrait du jeton JWT authentifié, et l'accès aux données entre locataires est architecturalement impossible. Les données des locataires sont chiffrées avec une gestion des clés spécifique au locataire, et les opérations de sauvegarde/restauration sont limitées à chaque locataire.

Qu'est-ce que la certification ONC et mon DME en a-t-il besoin ?

La certification ONC (Bureau du coordonnateur national pour l'informatique de santé) est requise pour les produits DME/DSE qui seront utilisés par les prestataires éligibles à Medicare et Medicaid cherchant à promouvoir des paiements incitatifs à l'interopérabilité. La certification CHPL (Certified Health IT Products List) nécessite des tests par rapport aux critères de l'édition 2015 couvrant les mesures de qualité clinique, les API d'accès des patients, la prescription électronique, la sécurité, etc. Nous guidons nos clients tout au long du parcours de certification ONC et avons de l’expérience dans la préparation de documentation technique pour les laboratoires d’essais agréés.

Quelle est la différence entre DME et DSE ?

Un DME (Dossier Médical Électronique) est la version numérique du dossier papier au sein d'un seul cabinet — il contient le diagnostic, le traitement et l'historique des visites des patients de ce prestataire et ne quitte généralement pas le cabinet. Un DSE (Dossier de Santé Électronique) est conçu pour être partagé : il agrège les données de santé d'un patient à travers tous les prestataires, spécialistes et hôpitaux qu'il consulte, et est conçu pour l'interopérabilité via des normes comme FHIR et HL7. En pratique, la plupart des produits modernes — y compris les plateformes que nous construisons — sont des DSE selon cette définition, même lorsque « DME » est utilisé dans le nom du produit ou le langage du secteur.

Quel support continu proposez-vous après le lancement du DME SaaS ?

Après le lancement, nous fournissons une équipe d'ingénierie dédiée pour le tri des bugs, les correctifs de sécurité et la surveillance de l'infrastructure selon un SLA que vous définissez — généralement 24h/24 et 7j/7 pour les problèmes critiques de production. Au-delà de la maintenance, nous restons engagés en tant que partenaire produit : planification trimestrielle de la feuille de route, développement de nouveaux modèles de spécialité, maintien de la certification ONC au fil des mises à jour annuelles des critères, et mise à l'échelle de l'architecture à mesure que votre nombre de locataires augmente.

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