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SaaS DME et DSE Développement de produits
Le marché mondial des DSE devrait dépasser 47 milliards de dollars d'ici 2027. Que vous souhaitiez créer un DSE spécialisé de niche pour un flux de travail clinique spécifique, une plate-forme DME en marque blanche pour les systèmes de santé ou un remplacement cloud natif des systèmes sur site existants, nous disposons de la profondeur d'ingénierie et de l'expertise dans le domaine des soins de santé pour le construire.
Ce qui entre dans un Plateforme SaaS DME
Un DME SaaS prêt pour la production est plus qu'une base de données dotée d'une interface utilisateur clinique. Cela nécessite une architecture multi-tenant éprouvée, une personnalisation du flux de travail clinique, une conformité réglementaire et un écosystème API robuste.
Architecture SaaS multi-locataires
Plateforme cloud native avec magasins de données isolés par locataire, marque blanche, moteur de facturation des abonnements et intégration en libre-service, conçue pour servir des centaines de pratiques à partir d'un seul déploiement.
Automatisation du flux de travail clinique
Modèles de notes SOAP configurables, prescription électronique (Surescripts), commande électronique de laboratoire (HL7 LIS), génération automatisée de plans de soins et règles d'aide à la décision clinique adaptées à votre spécialité cible.
Intégration du cycle de revenus
Facturation médicale intégrée avec assistance au codage ICD-10/CPT, soumission électronique des réclamations X12 837, traitement ERA/EOB (X12 835) et plans de paiement des patients — ou intégration avec les principales plateformes RCM.
Des fonctionnalités SaaS DME qui Démarquez-vous
Être compétitif sur le marché des DSE nécessite une différenciation. Nous construisons la profondeur de fonctionnalités demandée par les acheteurs de niche.
Conformité HIPAA et ONC
Conformité aux règles de sécurité HIPAA et parcours vers la certification informatique ONC Health, y compris les critères de l'édition 2015 pour le contrôle d'accès, les journaux d'audit, la prescription électronique et l'exportation des données des patients.
API ouvertes natives FHIR
Les API compatibles FHIR R4 permettent des intégrations tierces, la portabilité des données des patients (conformité 21st Century Cures) et le développement d'un écosystème de marché.
Aide à la décision clinique par l'IA
Vérification intégrée des interactions médicamenteuses, directives cliniques fondées sur des preuves, suggestions de diagnostic assistées par IA et alertes prédictives alimentées par les données de votre population de patients.
Facturation flexible des abonnements
Modèles de facturation par siège, par rencontre ou par contrat d'entreprise avec facturation automatisée, intégration Stripe ou Chargebee, mesure de l'utilisation et mise à niveau/rétrogradation en libre-service.
Pourquoi les entreprises de technologie de la santé Créez des DME avec Woltrio
Nous avons fourni des systèmes DME/DSE à des cliniques, des cabinets spécialisés et des entreprises de santé numérique sur quatre continents. Notre expérience signifie moins de risques pour votre feuille de route produit.
Propriété du produit de bout en bout
De la stratégie et de l'architecture produit initiales à la conception UX clinique, à l'ingénierie, à l'assurance qualité et à l'itération post-lancement, nous fonctionnons comme une équipe d'ingénierie produit complète, et pas seulement comme un fournisseur.
Expertise spécifique à une spécialité
Nous avons créé des DSE pour les soins primaires, la santé comportementale, l'oncologie, les soins dentaires, la physiothérapie et les spécialités chirurgicales, chacun avec une logique de flux de travail et des modèles spécifiques à ce domaine clinique.
Prise en charge des normes internationales
Au-delà des normes HIPAA et HL7 des États-Unis, nous mettons en œuvre le RGPD (UE), la PHIPA (Canada), les normes NHS (Royaume-Uni) et les API de santé nationales basées sur FHIR – essentielles pour les produits DME ciblant les marchés internationaux.
Notre DME SaaS Processus de développement de produits
De la découverte de l’adéquation au marché au lancement commercial, nous guidons votre produit DME à travers un processus de construction structuré.
Découverte de produits et feuille de route
Définissez la spécialité cible, le positionnement concurrentiel, l'ensemble des fonctionnalités MVP, les exigences de conformité et la feuille de route du produit sur 12 mois.
Conception architecturale
Concevez une stratégie d'isolation des données mutualisées, un schéma API FHIR, un modèle de données cliniques et une infrastructure cloud pour l'évolutivité et la conformité.
Développement de base du DME
Créez des modules de gestion des patients, de documentation clinique, de planification, de prescription électronique, d'intégration de laboratoire et de facturation dans des sprints agiles.
Tests bêta avec les premiers utilisateurs
Intégrez des pratiques pilotes, recueillez des commentaires sur le flux de travail clinique, itérez sur l'UX et résolvez les problèmes d'intégration avant le lancement commercial.
Lancement commercial et itération
Lancez-vous avec un processus d'intégration évolutif, établissez un programme de réussite client et exécutez la feuille de route des fonctionnalités post-lancement.
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Let's discuss your project requirements and build something that delivers real clinical and business value.
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